Tu regresses petit à petit nous ne nous rendons pas compte de tout.
Tes derniers pleures ont été en janviers. Tu as une prise de sang en février pour voir comment se porte ton foie car il est trop gros et tu ne pleures meme pas. Ton analyse est correcte. Tu sourris de moins en moins. Ca commence a me manquer. Tu fais de plus en plus de fausses route pendant les repas surtout le lait. Et le lait avec gélifiant tu n'y arrives pas. Tu ne prends que des petits pots a la fin du mois. Tu manges en moyenne 1/2 petit pot par jour.
Le 8 février nous allons voir le métabolissien qui te suit. Il dit ne pas comprendre tes analyses. Ils ne retrouvent pas ton anomalie. Il nous parle de t'envoyer sur paris pour te refaire d'autres biopsie. Nous sommes partant. A la fin du mois il m'appelle. Il est désolé il me dit que les résultats n'étaient pas dans le bon service. Tu as une atteinte du complexe 5. Il me dit que c'est le pire c'est neurodégénératif. Je suis éffondrée.
Le 15, 16, et 17 février je vais à l'école de l'adn pour approfondir mes connaissances dans tous ce que je peux par rapport à toi. C'est l'association AMMI qui me propose d'y aller. Je saute sur l'occasion. Mon père peut poser ces jours. Il va donc te garder. Le pauvre tous les soirs je rentre et je lui cris dessus car il a oublié ou mal fait qqch.
Tu commences tes séances au camsp. Tu vois la psychomotricienne une fois par semaine a 1 heure de chez nous, et la puéricultrice une fois par semaine (pour l'éveil) à 1/2 heure de chez nous. C'est sur 2 camsp différents. Ca fait bcp de choses surtout que tu as aussi de la kiné mobilisatrice 1 fois par semaine, mais là à 2 minutes de chez nous et à pied (chouette alors).
Tes derniers pleures ont été en janviers. Tu as une prise de sang en février pour voir comment se porte ton foie car il est trop gros et tu ne pleures meme pas. Ton analyse est correcte. Tu sourris de moins en moins. Ca commence a me manquer. Tu fais de plus en plus de fausses route pendant les repas surtout le lait. Et le lait avec gélifiant tu n'y arrives pas. Tu ne prends que des petits pots a la fin du mois. Tu manges en moyenne 1/2 petit pot par jour.
Le 8 février nous allons voir le métabolissien qui te suit. Il dit ne pas comprendre tes analyses. Ils ne retrouvent pas ton anomalie. Il nous parle de t'envoyer sur paris pour te refaire d'autres biopsie. Nous sommes partant. A la fin du mois il m'appelle. Il est désolé il me dit que les résultats n'étaient pas dans le bon service. Tu as une atteinte du complexe 5. Il me dit que c'est le pire c'est neurodégénératif. Je suis éffondrée.
Le 15, 16, et 17 février je vais à l'école de l'adn pour approfondir mes connaissances dans tous ce que je peux par rapport à toi. C'est l'association AMMI qui me propose d'y aller. Je saute sur l'occasion. Mon père peut poser ces jours. Il va donc te garder. Le pauvre tous les soirs je rentre et je lui cris dessus car il a oublié ou mal fait qqch.
Tu commences tes séances au camsp. Tu vois la psychomotricienne une fois par semaine a 1 heure de chez nous, et la puéricultrice une fois par semaine (pour l'éveil) à 1/2 heure de chez nous. C'est sur 2 camsp différents. Ca fait bcp de choses surtout que tu as aussi de la kiné mobilisatrice 1 fois par semaine, mais là à 2 minutes de chez nous et à pied (chouette alors).
